贝耳美MSOAE-1H耳声发射检测仪

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贝耳美MSOAE-1H耳声发射检测仪

注册证编号：豫械注进20192070509

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贝耳美MSOAE-1H耳声发射检测仪筛查对象

新生儿听力筛查对象主要有2种，

一是所有出生的正常新生儿；

二是对具有听力障碍高危因素新生儿。

贝耳美MSOAE-1H耳声发射检测仪听力障碍高危因素

1．在新生儿重症监护室48小时及以上者；

2. 早产（小于26周），或出生体重低于1500克；

3．高胆红素血症；

4．有感音神经性和（或）传导性听力损失相关综合征的症状或体征者；

5．有儿童期性感音神经性听力损失的家族史者；

6．颅面部畸形，包括小耳症，外耳道畸形，腭裂等；

7．孕母宫内感染，如巨细胞病毒、疱疹、毒浆体原虫病等。

8．母亲孕期曾使用过耳毒性药物；

9．出生时有缺氧窒息史，Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min；

10．机械通气5天以上；

11．细菌性脑膜炎。

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贝耳美MSOAE-1H耳声发射检测仪筛查时间

1. 初步筛查过程（初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。

2. 2次筛查过程（复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”；或初筛“可疑”；甚至初筛已经“ 通过”，但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。