一口气法弥散肺功能仪

新一代康讯超声通气肺功能仪采用超声弥散残气新技术。传统的弥散测试都是用物理方法真实的收集呼出气体,而快速一口气弥散采用了数字技术代替传统的物理采样,受试者在屏气结束后直接将气体吹到空气中,在吹的过程中,每时每刻都分析呼出气体的浓度,这样我们就能真实地观察到何时能收集到真正的肺泡气(氦呼出气的平台),使弥散测试更加准确,特别适合于小肺活量的病人,并且能够在测试结束后，可调整丢弃量和采样量的大小而不需要病人再次检查。由于使用快速数字气体分析器,这样600毫升小肺活量病人也能做一口气弥散。

关键词：

测试功能弥散气体测量肺活量气量超声设备

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肺功能仪

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一口气法弥散肺功能仪

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超声弥散残气康讯肺功能仪概述
新一代康讯超声通气肺功能仪采用超声弥散残气新技术。传统的弥散测试都是用物理方法真实的收集呼出气体,而快速一口气弥散采用了数字技术代替传统的物理采样,受试者在屏气结束后直接将气体吹到空气中,在吹的过程中,每时每刻都分析呼出气体的浓度,这样我们就能真实地观察到何时能收集到真正的肺泡气(氦呼出气的平台),使弥散测试更加准确,特别适合于小肺活量的病人,并且能够在测试结束后，可调整丢弃量和采样量的大小而不需要病人再次检查。由于使用快速数字气体分析器,这样600毫升小肺活量病人也能做一口气弥散。

肺功能仪技术参数
一、设备测试功能要求：
1．肺功能检查
1.1肺弥散功能
1.2肺残气功能
1.3流速/容量
1.4慢肺活量
1.5每分钟大通气量
2.支气管试验
2.1舒张试验
2.2吸药前后肺功能对比
2.3药物使用效果评定
3.指标参数
一口气法弥散量DLCO、一氧化碳校正弥散量（血红蛋白校正）DLCOc、比弥散KCO、氦稀释法肺总量TLC、氦稀释法功能残气FRC、氦稀释法残气量RV、氦稀释法残总比RV/TLC、氦稀释法功能残位FRC/TLC、吸入的氦浓度（FI_Tr）、吸入的一氧化碳浓度（FI_CO）、肺泡气的一氧化碳浓度（FA_CO）、肺泡气的氦气浓度（FA_Tr）、死腔（VD）、大吸气肺活量VCin、大呼吸肺活量VCex、大肺活量VCmax、补吸气量IRV、补呼气量ERV、潮气量VT、深吸气量IC、呼吸频率 BF、静息每分通气量MV、每分大自主通气量MVV、用力肺活量FVC、一秒量FEV1、呼气0.75s， 2s，3s，6s量(FEV .75， FEV 2，FEV 3，FEV 6)、一秒率FEV1%FVC、大呼气峰流速PEF、用力呼气25%,50%,75%的流速MEF25，MEF50，MEF75、呼气0.1s口腔闭合压

二、设备性能要求：
1.流量传感器
1.1▲采用数字超声流量传感器，传感器中间没有任何障碍物，以减少交叉感染
1.2▲呼吸阻力为小于0.006 kPa/(L/min)
1.3流量范围: 0~+20L/S；测量精度：±2.0%或50mL/s
1.4容积范围：0~20L；测量精度：±3%
2.使用ERS/ATS推荐的He（氦气）和CO（一氧化碳）的混合一瓶气体作为弥散残气的测试气体
3.一氧化碳CO气体分析器
3.1▲采用快速红外线法
3.2测量范围 0 ~0.3%
3.3测量精度 ± 1%
4.氦气He气体分析器
4.1▲采用数字超声摩尔分子检测技术
4.2测量范围 0 ~ 20%
4.3测量精度 ± 1%
4.4测量时间实时
5.其他性能要求
5.1▲系统可自动校准，无需操作员每天手动定标
5.2▲传感器能有效避免交叉感染，无需频繁清洗或消毒
5.3内置环境参数测量模块进行 BTPS 或STPD校正
5.4▲支持一口气法和内呼吸法
5.5测试参数符合欧洲呼吸协会（ERS）标准或美国胸科协会（ATS）标准，具有一定的性、可比性

三、软件分析功能
1. 强大的软件分析功能
1.1具有多种国内外通用的预计值，也支持自定义预计值，可灵活设置中国人自己的预计值
1.2▲具有新的国内外国内综合预计值方案（GLI2017&ECCS93）
1.3测试期间实时数据显示
1.4▲软件能智能判断测试结果是否符合质控要求
1.5▲软件自带“标准分数”辅助判断功能，避免漏诊或误诊
1.6▲软件自带脱机测试模拟，方便临床了解测试动作。
1.7▲软件自带警示提醒以避免测试流程错误
1.8测试图形可灵活调整长宽比例，测试完成后可以直接在结果界面增加或减少所显示的参数，无需进行后台设置或二次测试
1.9具有趋势图显示功能，能够显示当前患者所做测试的趋势图:流量容积环趋势图，静态肺容量趋势图，气道阻力趋势图
2. 数据管理
2.1可自定义编辑报告模板和数据输出格式
2.2支持通过HL7协议与医院HIS系统连接或建立工作站
2.3提供GDT（文本格式）接口数据识别文件
2.4对患者信息自动脱敏，支持CSV(excel)原始数据导出
2.5可以将测试报告内容以PDF格式导出到指定的目
2.6可按指定时间查看测试患者情况

四、其他要求
1. 资质证明
1.1▲品牌拥有欧洲CE认证和美国FDA认证
1.2▲拥有进口医疗器械注册证、厂家（或总代理商）授权书和售后服务证明等相关证件
2. 售后服务
2.1合同设备的保修期在一年及以上，保证设备正常运转率95% 工作日
2.2厂家在中国的总代理是集团公司的下属公司，而非单纯的三方公司，且设有专属的（而非代理商的）售后服务团队。
2.3维修人员保证在24 小时内响应，能提供备机以确保不中断用户使用
3. 辅助设备
3.1配备知名品牌电脑，内存8G及以上， CPU 为Intel酷睿 i5处理器及以上、硬盘1T及以上，显示器19寸CCD及以上
3.2配备彩色打印机
3.3配备一次性过滤器，且能长期提供消耗品及备件

国产康讯婴幼儿儿肺功能测试系统

康讯超声肺功能仪大肺测试仪系统