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丹麦国际客观听力测试平台三合一
丹麦国际客观听力测试平台Eclipse在临床领域内不断探索并接受考验。经过多年的发展完善，Eclipse采纳了大量来自终端用户、患者和听力学家的反馈信息，因此能够在实际临床测试中提供真实可靠的测试结果。
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丹麦国际客观听力测试平台三合一
注册证编号： 国械注进20152210856了解更多详情见网站
丹麦国际客观听力测试平台EcliPse的测试方案，准确的诊断源于可靠的测试数据。Eclipse的强大功能为实现准确诊断奠定了坚实的基础。
1.以用户反馈为基础
Eclipse在临床领域内不断探索并接受考验。经过多年的发展完善，Eclipse采纳了大量来自终端用户、患者和听力学家的反馈信息，因此能够在实际临床测试中提供真实可靠的测试结果。
2.全面的诊断方案
Eclipse能够进行多项听力学测试，所有测试都通过一个连接到电脑上的硬件单元完成，测试结果保存至通用型数据库，可打印测试报告或生成常规电子文档。
3.模块化的软件
根据实际需要定制测试功能组合，各模块软件的操作界面风格统，使整个系统易学易用。当您想开展新的测试项目时，仅需扩展软件模块就可实现功能升级。
丹麦国际客观听力测试平台操作便捷
1、测试协议
Eclipse预装了多种常规测试协议，您可以在获得设备后立即开展测试，还可以根据各人需要添加或修改测试协议。
2、设置灵活
Eclipse提供了几乎无限制的测试参数选择，用户可以按自己的偏好设置并查看测试，甚至在测试过程中也可以轻松设置。
3、结果显示
具备自动标记功能、易懂的显示格式和清晰的界面布局。您可以更快速、轻松地关注重要的数值和结果对比。测试结果可以输出为PDF文档或导出为XML数据格式。
丹麦国际客观听力测试平台操作便捷
1、优化的前置放大器
降低电噪声是获得高质量ABR记录的重要因素。丹麦国际听力公司新设计的优化型前置放大器采用了突破性技术，使电噪声水平降低达50%。能在电干扰较大的非理想测试环境中显著提高测试效果。
2、患者安全
Eclipse内置专业的医疗安全转换器，符合标准的电气安全规格。确保患者不会受到任何电气伤害。
丹麦国际客观听力测试平台三合一主要技术参数和性能要求
一、★功能要求：全部软件功能共用同一硬件平台，通过USB连接电脑，软件功能模块包含：听性脑干诱发电位（ABR）、听性稳态诱发电位（ASSR）、前庭肌源诱发电位VEMP。
二、★软硬件要求：
1.设备采用双引擎设计，完成自动滤波，无需患者睡眠即可完成测试。
2.放大器共模抑制比≥118dB，抗干扰能力强，无需屏蔽室即可使用
3.有耳蜗时延解决技术，客观准确的采集有效脑电信号，确保测试的数据的客观性和准确性。
三、ABR模块：
1. ★听性脑干诱发电位(ABR)测试项目包括：Click、Tone Burst 500-4000Hz、CE-Chirp、（NB CE-Chirp500-4000Hz) （NB CE-Chirp500-4000Hz)ABR、 耳蜗电图EcochG、潜伏期强度函数、中潜伏期MLR、长潜伏期LLR、P300/MMN
2. 曲线显示：单一曲线、多曲线、多曲线分屏，
3. ★自动计算波形重复率和信噪比，达到预设参数可自动结束，跳转下一声
4. 曲线编辑：自动和手动Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波标记；A、B曲线分离；对侧曲线显示、曲线加、减处理；峰值-基线计算；峰值-波谷计算；双游标，曲线注解标签
5. 高品质EEG脑电放大器：在采集叠加过程中可随时显示放大器窗口，便于监视病人脑波活动状态及随时修改参数。
6. 互换声压级(SPL)与听力级（HL）单位，便于与测听设备兼容。
7. 测试结果自动保存：此功能可防止忘记存盘造成的数据丢失，提高检查效率。
8. 具有自校准功能：用户可判断设备自身是否有问题。
9. 有正常值范围的潜伏期（Latency）与声强(Intensity)的关系曲线。具有成人和新生儿的正常值数据库。
10. 可同步记录疏相和密相波形，并可选分离显示或合并显示。
11. 记录后滤波功能，可在测试中及测试后编辑数字滤波设置。
12. ★ CMRR：≥ 118 dB（0.1 Hz – 100 Hz），
13. 滤波器：低通与高通数字滤波，为记录后滤波模拟输入滤波器：0.5 Hz至100 Hz，随测试选择而不同。
14. ★声：短声（Click）和短纯音：率0.1 – 80.1次/秒，CE-CHIRP（耳蜗延时代偿）、NB-CHIRP ：-10 – 110 dB SPL（20 – 130 dB peSPL）
15. 软件全中文界面，具备可升级性，升级时只需更新软件即可。
16. 软件系统：集成SQL数据库，包括患者数据与患者日志存储功能，有简易操作的备份功能。包括存储IA 听力计和声阻抗测得的数据；可兼容NOAH平台。
四、多频稳态诱发电位(ASSR)模块：
1、 ★测试者可根据患者睡眠/清醒状态，选择40Hz或90Hz 率，进一步缩短测试时间。
2、 双通道前置放大器。
3、 全新的声CE-Chirp，较传统调频调幅声大大减少测试时间。
4、 双耳共八个频率同时测试，可独立控制每个频率和每个强度，可通过网络共享到其他工作站，完成远程监控、编辑等工作。
5、 自动分析测试结果。
6、 ★测试结果可生成corHL校正听力图，直接应用于助听器验配及听力损失程度评估。
7、 可通过网络连接到其他工作站，完成远程监控、编辑等工作。
8、 可打印详细报告，可自定义输出内容。
五、VEMP测试模块：
1. ★耳机：插入式耳机和B81骨导耳机
2. 通道数：双通道，左右耳分别描记。
3. ★前置放大器抗干扰能力：共模抑制比CMRR：≥ 118 dB，可不在屏蔽室下进行测试。
4. ★曲线编辑：可进行P、N波峰和波谷标记。
5. 自动计算包括P-N波潜伏期值、双侧不对称性比值。
6. VEMP监视器：设备可连接液晶显示屏显示患者的肌肉紧张度，便于患者掌握和控制肌肉的紧张情况，降低双侧VEMP的数据误差。
7. ★具备肌肉紧张度差异补偿EMG缩放功能，可在双侧肌肉紧张度不同情况下进行数字处理，降低肌肉紧张度不同造成的数据误差。
8. 声：短声（Click）、短纯音声。
9. 可打印详细报告，可自定义输出内容。
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丹麦pa5听力计——手持式自由声场听力计
