德国PowerCube 心肺功能测试仪

康讯PowerCube 超声肺功能仪的采用新技术在呼吸管道的两侧放置两对超声波发射和接装置，由于超声波须借助媒介(这里是空气)进行传播，传播所需的时间在气体密度不变的条件下，完全取决于传播距离(这里是管径大小)。这是世界上一直接测量流量的传感器，不需要定标，也不存在传统流量传感器非线性失真和测量范围限制等问题。

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康讯Power Cube超声肺功能仪 PowerCube 超声肺功能仪心肺功能测试仪

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德国PowerCube 心肺功能测试仪

德国康讯Power Cube超声肺功能仪高度数字化，集成化肺功能。

德国PowerCube 心肺功能测试仪综合应用呼吸气体监测技术实时监测机体氧耗量和二氧化碳排出量等气体代谢指标、通气参数、心电图及每搏输出量的动态变化，客观定量评价心肺功能的无创技术。该试验是对静态心脏功能和静态肺功能传统检查的完善。心肺功能测试仪用于评定健康状态，疾病鉴别诊断，评定各种治疗干预措施的作用，制定处方及外科手术危险性评估。

我们知道肺功能产品的核心是传感器技术、气路设计和软件。当康讯先生研发首台肺功能的时候，电子计算机还是军用专ZL利品，所以他只能采用模拟计算机(见右图),由于大量采用电子管，仪器的稳定性并不高。后来随着电子技术的突飞猛进，集成度越来越高，肺功能诊断仪也就不断地越变越小，现在德国康讯PowerCube 肺功能仪，是目前世界上集成度较高、体积较小(只有一个15厘米见方的立方体)、高度数字化新一代肺功能产品。由于采用了大规模的集成电路和超小型的精密传感器，PowerCube 的稳定性得到了很大的提升，故障率非常低。

康讯产品简介：

康讯PowerCube 超声肺功能仪的采用新技术在呼吸管道的两侧放置两对超声波发射和接收装置，由于超声波须借助媒介(这里是空气)进行传播，传播所需的时间在气体密度不变的条件下，完全取决于传播距离(这里是管径大小)。这是世界上一直接测量流量的传感器，不需要定标，也不存在传统流量传感器非线性失真和测量范围限制等问题，很微弱或很大流量都能被准确的测量，性能更好、很精密的流量传感器。该传感器的技术难点在于如何准确测量短暂的时间差,理论上需要原子钟，康讯公司用非常巧妙的方法解决了这个问题，并取得了。

康讯Power Cube超声肺功能仪优势特点：

直接测量流量，不存在非线性失真问题，流量测量精准可靠。
数字化流量传感器，不需要繁琐的定标工作。
精准测量非常微弱的呼吸气流。
超声流量传感器中间没有障碍物，呼吸阻力为0，患者的呼吸功能测试更真实自然。
超声探头不与患者直接接触，在呼吸管道外侧，中间就是一根塑料呼吸管道，这样我们就可以将测试口咀延伸。
成呼吸管道，每位受试者更换一个，绝不存在交叉感染的可能性。
流量传感器上内置温度、湿度和气压探头，实时测量口腔处的环境参数，BTPS校正数据更准确。
更换下来的口咀，可以用普通方法清洗消毒，可以反复使用，大大降低运行成本。
同步分析气体的密度，获得生理死腔和肺内气体分布，进行肺气肿的定量诊断。

基本功能：

1.强大的病人资料管理。将信息分类完整的保留在资料库中。

2.快速准确的通气功能测试。静态测试参数及动态测量参数和肺通气功能计算机自动评估。

3.更大自主通气测试。指导病人做好MVV动作，选取好的一段曲线为“开始”和“结束”。这样排除了测量误差对结果的影响。

4.严格质量控制。可通过形象化的动画演示程序、图形、测试结果重复比较、手动调整通气曲线上的测试点，保证结果正确。

快速弥散残气体描测定功能：

快速一口气弥散采用了数字技术代替传统的物理采样,受试者在屏气结束后直接将气体吹到空气中,在吹的过程中,每时每刻都分析呼出气体的浓度，这样我们就能真实地观察到何时能收集到真正的肺泡气(氮呼出气的台),使弥散测试更加精确，特别适合于小肺活量的病人,并且能够在测试结束后,可调整丢弃量和采样量的大小而不需要病人再次检查。由于使用快速数字气体分析器,这样600毫升小肺活量病人也能做一口气弥散。

目前康讯公司是世界上唯-坚持贯彻ATS/ERS弥散测试气体标准，即CO/He,同时又采用数字方法，即快速一口气弥散测试的厂家。这得益于康讯的数字超声气体分析器技术，数字化、稳定、精准、长寿命，几乎没有消耗品，更经济实用。
全身体积描记：

体描箱一直被公认为肺功能测试的金标准，具有测试快速准确的特点。测试方法与常规肺通气功能测试几乎一样，只不过让病人坐在体描箱内进行常规的流量容积环检查,在短短的一分钟内就获得了肺总量、残气、残总比、气道阻力、比气道阻力、肺活量、一秒量、一秒率、峰流量等等除弥散以外的几乎所有的肺功能检查参数。

设备测试功能要求：

1、肺通气功能检查
a) 流速/容量
b) 慢肺活量
c) 每分钟X大通气量

2、支气管试验
a) 舒张试验
b) 吸药前后肺功能对比
c) 药物使用效果评定

相关参数：
FVC 用力肺活量； SVC 慢速肺活量； FEV1 一秒量； PEF X高呼气流速； PIF 吸气峰值流速； FEV1/FVC% 一秒率；用力呼气25%,50%,75%的流速MEF25，MEF50，MEF75；用力吸气75%,50%,25%的流速MF75，MIF50，MIF25；静息每分通气量MV；X大吸气肺活量VCin；X大呼吸肺活量VCex；IRV 补吸气量；ERV补呼气量； BF 呼吸频率；呼气时间ti；吸气时间te；整个呼吸周期总时间Ttot；呼吸时间比ti/te、（气体分布）X二阶段斜率S2，X三阶段斜率S3、X三阶段与X二阶段斜率比S3/S2、S2与S3外推曲线的夹角ALPhaS2S3等。

流量传感器
a) 采用数字超声流量传感器，传感器中间没有障碍物，以减少交叉感染，呼吸阻力为0
b) 流量范围: 0—±16L/S；测量精度：±2.5%
c) 容积范围：0—20L；测量精度：±3%

资质证明
a) 拥有欧洲CE认证和美国FDA认证
b) 拥有进口医疗器械注册证、厂家（或总代理商）授权书和售后服务证明等相关证件

售后服务
a) 合同设备的保修期在一年及以上，保证设备正常运转率95% 工作日
b) 厂家在中国境内有全资子公司而非中国总代理，且设有专属的（而非代理商的）售后服务团队
c) 维修人员保证在24 小时内响应，能提供备机以确保不中断用户使用

注册证编号：国械注进20162072421

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