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希森美康全自动血液分析仪XS-500i
希森美康全自动血液分析仪XS-500i
注册证编号 国械注进20172407279
主要由主机(血细胞检测模块、血红蛋白测定模块、机械模块、电子模块、计算机系统)、软件(发布版本号：Ver.00-20)组成。
希森美康血液分析仪日本进口XS-500i技术特点：
核酸荧光染色技术
XS-500i采用基于DNA/RNA分析的核酸荧光染色技术进行细胞识别，形态辨识能力增强因而可以准确区分，提高了异常细胞识别的灵敏度，同时有效的识别血小板聚集、细胞碎片、有核红细胞、难溶红细胞引起的检测干扰，避免医疗事故。
XS-500i提供幼稚细胞定量参数IG和other
高灵敏的幼稚细胞和异常淋巴、原始细胞等参数定量检测功能较传统的异常提示大大减少避免血液病标本漏诊。检测灵敏度到提高1%，有助于早期白血病的发现。
三分类仪器和传统的五分类仪器在白细胞计数和分类时候难以排除血小板聚集、有核红细胞、难溶红细胞以及细胞碎片的干扰。造成病人检测结果的错误判断，从而导致医疗事故和医患纠纷。
20ul微量血实现完整的五分类结果
只需要20ul微量血，无论全血模式还是末梢血模式都能得到完整的五分类结果。解决了婴幼儿、肿瘤化疗病人、严重烧伤创伤病人等难采血的问题。
仪器自带异常标本复查血涂片的提示功能。
预设ISLH推荐的国际41条通用复片规则供选择。实验室可以自定义复片规则，包括项目规则、IP规则、历史规则。兼有统计和评估功能帮助合理设定复片率。提高实验室风险管理
鞘流阻抗技术确保了红细胞/血小板的准确检测
面对颗粒数多的红细胞和血小板系统，采用前鞘流和后鞘流的双鞘流技术，结合电阻抗技术，确保颗粒单个通过检测孔，避免了颗粒的重复通过和回流现象的发生。
在提高质量的前提下还能提高经济效益
三分类和五分类收费不同，升级到五分类不仅能够提高异常细胞检出率，避免检测干扰，还能增加科室效益。
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