您好，欢迎光临！
Tel: 13818683189 E-mail: huiemedical@163.com
产品中心
蒙自哮喘诊断和气道高反应性评估
康讯（CareFusion/BD 或国内品牌） 的支气管激发试验装置是一种用于哮喘诊断和气道高反应性评估 的专业医疗设备，适用于呼吸科、过敏免疫科及临床研究。
类别：
产品描述
康讯（CareFusion/BD 或国内品牌） 的支气管激发试验装置是一种用于哮喘诊断和气道高反应性评估 的专业医疗设备，适用于呼吸科、过敏免疫科及临床研究。以下是关于该设备的详细介绍。
1. 产品概述
-
用途：
-
检测气道高反应性（AHR），辅助诊断 哮喘、咳嗽变异性哮喘（CVA）。
-
评估支气管舒张剂/激发剂的药效（如乙酰甲胆碱、组胺、甘露醇等）。
-
-
适用人群：
-
疑似哮喘但肺功能正常的患者。
-
慢性咳嗽、运动性哮喘筛查。
-
临床研究（如药物试验）。
-
2. 核心功能与特点
（1）标准化激发试验
-
符合ATS/ERS指南：采用 乙酰甲胆碱（Mch） 或 组胺 阶梯式浓度递增法。
-
检测参数：
-
FEV1下降率（PD20/FEV1↓≥20%为阳性）。
-
肺阻力（Rrs）、气道传导率（sGaw）等（部分型号支持）。
-
（2）安全性与自动化
-
剂量控制：雾化器输出恒定，避免过量激发。
-
实时监测：
-
自动记录肺功能数据（如FEV1、PEF）。
-
出现严重支气管收缩时 自动终止试验（安全保护）。
-
（3）用户友好设计
-
触摸屏操作：引导式流程，减少人为误差。
-
数据管理：
-
存储患者历史数据，生成PDF报告。
-
支持对接医院信息系统（HIS/LIS）。
-
3. 操作流程
-
预处理：
-
患者停用支气管舒张剂（如沙丁胺醇）12-48小时。
-
基线肺功能检测（FEV1需≥70%预计值）。
-
-
激发试验：
-
吸入递增浓度的激发剂（如0.025%~16mg/mL乙酰甲胆碱）。
-
每阶段检测FEV1，直至下降≥20%或达大剂量。
-
-
终止与恢复：
-
阳性结果或出现症状（如喘息）时终止。
-
立即给予沙丁胺醇逆转支气管收缩。
-
