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蒙自CHEST系列肺功能耗材
类别：
产品描述
注册证编号：国械注进20172216017了解更多产品详情见本公司网站或者请电话咨询客服
肺功能仪耗材需使用一次性耗材，避免交叉感染，保障受测者健康
进行肺功能检查时，患者的呼吸道需与肺功能仪的呼吸测试管道相连接，并要求患者从复杂的呼吸回路与设备中进行大努力的呼气与吸气，检查过程常常引起患者咳嗽，患者用力呼吸或咳嗽时的唾液，余痰.飞沫，口腔分泌物、食物残渣等极易喷酒。粘附及沉积在检查仪器的表面或呼吸回路中，造成污染，引发交叉感染。
肺功能检查交叉感染的主要传播途径:
1)直接接触:上呼吸道感染.肠道感染和血液感染可能会通过此途径传播。
2)间接接触:肺结核，各种病毒感染.雾化微粒所致的机会性感染及医院内感染性肺炎可能会通过此途径传播。
1995年美国胸科学会(ATS) 肺活量测量标准一口气一氧化碳 (CO) 弥散量测定标准杜绝检测过程中的传染隐患，保护设备，保障测试精度正在识别
鉴于肺功能仪和呼吸管道长时间使用后的污染情况比较严重，使用口嘴及呼吸过滤器。不仅可保护受检者.防止病人之间交叉感染。同时还可以防止设备污染，延长其使用寿命。
CHEST系列一次性医用口嘴(适用于HI-101. H1-801.PC-10、CHESTAC-8800D. J21 等捷斯特系列肺功能产品)采用PE (聚乙烯)材料，经过精密工艺加工而成，改变了传统用口嘴靠纸卷出成型的方法，在肺功能测试过程中不会因为长时间接触口腔而软化、变形，坚固性也更强。
CHEST系列一次性医用过滤器(适用于HI-101. HI-801 、PC-10、CHESTAC-8800D. J21等 捷斯特系列肺功能产品)采用PP (聚丙烯)材料制成，坚固性强，且核心部分- -过滤网采用有的静电吸附膜，可自动捕获受测者呼出的唾液和痰液飞沫，吸附唾液和痰液中所含病原菌.大限度的避免病原菌对检测仪器的污染，以避免受测者之间的交叉感染。同时也可保护整个肺功能仪器的呼吸回路，防止受检者呼出气中所包含的微生物对仪器造成污染，延
长其使用寿命。
