蒙自德国康讯超声式婴幼儿肺功能仪

潮气呼吸肺功能是婴幼儿肺功能基本的检测技术,能准确反映患儿在疾病状态下呼吸力学改变或代偿后的特征,可用于如哮喘、睡眠呼吸暂停等婴幼儿呼吸系统疾病的诊断与鉴别诊断、病情严重程度评估、治疗效果评价、病情监测及预后,以及婴幼儿手术术前、术后评价等。德国康讯超声式婴幼儿肺功能仪在自然呼吸状态下进行,完美解决了婴幼儿潮气量小、肺活量低、呼吸频率高、不易配合等难题,10秒测定,快速精准。

产品描述

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超声式婴幼儿肺功能仪
潮气呼吸肺功能是婴幼儿肺功能基本的检测技术,能准确反映患儿在疾病状态下呼吸力学改变或代偿后的特征,可用于如哮喘、睡眠呼吸暂停等婴幼儿呼吸系统疾病的诊断与鉴别诊断、病情严重程度评估、治疗效果评价、病情监测及预后,以及婴幼儿手术术前、术后评价等。德国康讯超声式婴幼儿肺功能仪在自然呼吸状态下进行,完美解决了婴幼儿潮气量小、肺活量低、呼吸频率高、不易配合等难题,10秒测定,快速精准。

超声流量传感技术
根据超声波传输时间差原理,在呼吸管道的两侧配置超声发射和超声接收装置(正反向) ,对气体流量进行检测,通过对正反向时间差的运算,得出精确的气体流速容量和气体成分数据。超声流量传感技术可大幅提高肺功能诊断的可靠性和效率,是肺功能未来演变的方向,或将成为下一代技术标准。

肺功能测试系统技术参数

一、 设备测试功能要求:
1. 测试功能要求:
1.1流速/容量
1.2慢肺活量
1.3分钟大通气量
1.4支气管舒张试验
1.5潮气测试功能
2. 流量传感器
2.1采用数字超声流量传感器,传感器中间没有任何障碍物,以减少交叉感染。
2.2流速范围: 0~±20L/S;测量精度:±2%
2.3容积范围:0~21L;测量精度:±1% 
3. 硬件性能要求:
3.1环境温度:+15℃~35℃;
3.2相对湿度:30%~80%(非冷凝);
3.3大气压力:700hPa~1050hPa;
3.4电源要求:5VDC。
4. 临床指标:
4.1慢肺测试参数要求:具备大吸气肺活量(VC IN)、大呼气肺活量(VC EX)、大肺活量(VC MAX)、补吸气量(IRV)、补呼气量(ERV)、潮气量(VT)、深吸气量(IC)、呼吸频率(BF)、静息每分钟通气量(MV)、吸气时间(T IN)、呼气时间(T EX)、整个呼吸周期的总时间(T TOT)、吸气/呼气时间比(TI/TE)
4.2流速/容量测试要求:具备用力吸气、呼气肺活量(FVC IN,FVC)、呼气0.75s,1s,2s,3s,6s量(FEV.75,FEV1,FEV2,FEV3,FEV6)、用力呼气过程中,在25%,50%,75%,25%~75%,75%~85%,85%时的大呼气流速(MEF25,MEF50,MEF75,MMEF,MEF75-85,MEF85)、吸气0.5s,1s量(FIV0.5,FIV 1)、在吸气肺活量25%,50%,75%,85%时的大吸气流速(MIF25,MIF50,MIF75)、在呼气肺活量50%时的大吸气气流与大呼气气流比率(MIF50%MEF50)、呼气峰值流速 (PEF)、吸气峰值流速 (PIF)、呼气1秒量(FEV1)与大肺活量(VC MAX)的比值(FEV1%VCmax)、呼气1秒量(FEV1)与用力呼气肺活量(FVC)的比值(FEV1%FVC)、呼气1秒量(FEV1)与 大吸气肺活量(VC IN)的比值(FEV1%VCin)、理论大分钟通气量 (FEV1*30)、呼气流量容积曲线下呼吸环区域 (AEX)、吸气流量容积曲线下呼吸环区域 (AIN)、用力呼气过程中,达到呼气峰值流速(PEF)所用的时间(TPEF)
4.3分钟大通气测试要求:具备分钟大通气量(MVV)、呼吸频率 (BF)、潮气量(VT)
4.4潮气测试要求:具备潮气量(VT)、吸气时间(T IN )、呼气时间(T EX)、吸呼比(TI/TE)、呼吸频率(BF)、呼气达到峰值时间与总呼气时间的比值(TPTEF/T EX)、呼气峰值流速(PEF)、吸气峰值流速(PIF)、达峰时间(TPTEF)、每分钟通气量(MV)、呼吸总时间(T TOT)、吸气时间与呼吸总时间的比值(TI/TOT)、达峰容积(VPTEF)、达峰容积比(VPTEF/VT EX)
二、软件分析功能
5.软件分析功能要求:
5.1具有多种国内外通用的预计值,也支持自定义预计值,可灵活设置中国人自己的预计值
*5.2具有新的国内外国内综合预计值方案(GLI2017&ECCS93)
5.3测试期间实时数据显示
*5.4软件能智能判断测试结果是否符合质控要求
5.5软件自带“标准分数”辅助判断功能,避免漏诊或误诊
*5.6软件自带脱机测试模拟,方便临床了解测试动作。
5.7测试图形可灵活调整长宽比例
5.8测试完成后可以直接在结果界面增加或减少所显示的参数,无需进行后台设置或第二次测试


二、 其他要求
6.资质证明:拥有欧洲CE认证和美国FDA认证、拥有医疗器械注册证、厂家授权书等相关证件
7. 售后服务
7.1设备在质保期内保证整体设备系统95%以上日历日正常工作
7.2维修人员保证在2小时内响应,能提供备机以确保不中断用户使用 
7.3厂家在中国的总代理是集团公司的下属公司,而非单纯的第三方公司,且设有专属的(而非代理商的)售后服务团队
8. 辅助设备
8.1配备电脑,内存4G及 以上, CPU 为Intel 酷睿 i5处理器及以上、硬盘500G及以上,显示器19寸CCD 及以上
8.2配备打印机
8.3配备一次性呼吸管 ,且能长期提供消耗品及备件