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蒙自康讯支气管激发试验装置
类别：
产品描述
注册证编号：湘械注准20212071812了解更多产品详情请点击网站http://www.huiyi91.com
康讯肺功能仪的支气管激发试验装置是检查气道高反应性较为常用及准确的临床检查仪器。
支气管激发试验可用于哮喘诊断、慢性咳嗽查因、反复发作性胸闷及呼吸困难诊断、变应性鼻炎患者气道高反应性筛查等,国内外官方指南均将支气管激发试验阳性列为不典型支气管哮喘或咳嗽变异性哮喘的重要诊断条件,也是哮喘治疗效果评估的重要方法。
康讯支气管激发试验装置具有一次性雾化配件防止交叉感染。可配套康讯全线超声肺功能仪使用，多次给药温和舒适平静的呼吸下完成测试。
肺功能仪激发试验装置的临床应用
- 协助支气管哮喘诊断
- 哮喘严重度机预后评估
- 指导哮喘治疗及效果评估
- 反复发作性胸闷呼吸困难查因
- 临床应用评价
康讯肺功能仪支气管激发试验装置特点
- 实时观测数据变化，累积激发剂量、浓度等信息
- 气道过敏反应试验每一步矩形图对比
- 支持自定义规程倒计时提醒确保测试准确
超声弥散残气肺功能仪设备测试仪设备性能要求：
1.流量传感器
1.1采用数字超声流量传感器，传感器中间没有障碍物，以减少交叉感染
1.2呼吸阻力为小于0.006 kPa/(L/min)
1.3流量范围: 0~+20L/S；测量精度：±2.0%或50mL/s
1.4容积范围：0~20L；测量精度：±3%
2.使用ERS/ATS推荐的He（氦气）和CO（一氧化碳）的混合一瓶气体作为弥散残气的测试气体
3.一氧化碳CO气体分析器
3.1采用快速红外线法
3.2测量范围0 ~0.3%
3.3测量精度± 1%
4.氦气He气体分析器
4.1采用数字超声摩尔分子检测技术
4.2测量范围0 ~ 20%
4.3测量精度± 1%
4.4测量时间实时
5.其他性能要求
5.1系统可自动校准，无需操作员每天手动定标
5.2传感器能有效避免交叉感染，无需频繁清洗或消毒
5.3内置环境参数测量模块进行 BTPS 或STPD校正
5.4支持一口气法和内呼吸法
5.5测试参数符合欧洲呼吸协会（ERS）标准或美国胸科协会（ATS）标准，具有定的官方性、可比.
