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临夏丹麦尔听美便携式临床诊断听力计
丹麦新生儿听力筛查（Universal Newborn Hearing Screening，UNHS），是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。
类别：
产品描述
MADSEN兹达(Xeta)是丹麦尔听美便携式临床诊断听力计，主打高精度听阈测试与智能化筛查流程，适配耳鼻喉科、体检中心及移动医疗场景。其核心功能包括：
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全序列听力评估：支持气导/骨导听阈测试、掩蔽功能、自动阈值与筛查测试。
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多场景适用性：单机操作或联机软件（OTOsuite™）控制，满足院内诊断与外勤筛查需求。
二、核心技术特点
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智能化操作设计
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全中文交互系统：听力计面板及OTOsuite软件均为中文界面，测试报告支持中文编辑/PDF导出，无缝对接医院HIS系统。
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一键快捷模式：自定义按键快速切换测试流程（如自动阈值→掩蔽助理），提升操作效率。
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自动掩蔽助理：基于听阈曲线自动提示掩蔽需求，减少人为误差。
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筛查与存储能力
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自动阈值测试：采用Hughson-Westlake上升法（退十进五原则），支持无人值守测试。
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大容量存储：本地存储75名患者完整听力图，预约50名患者信息，便于移动筛查。
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自动筛查协议：预设频率/声强参数，快速完成职业病体检、驾驶员筛查等批量检测。
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扩展诊断与兼容性
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可选特殊测试：ABLB（交替双耳响度平衡）、SISI（短增量敏感指数）、Stenger（伪聋鉴别）等。
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NOAH平台兼容：数据可直接导入NOAH 3.0听力管理系统，支持多设备联动。
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三、关键技术参数
| 类别 | 参数明细 |
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| 频率范围 | 气导：125/135–8000 Hz；骨导：250–8000 Hz |
| 声强范围 | 气导：-10–120 dB HL（步进5 dB）；骨导：-10–70 dB HL |
| 精度控制 | 频率误差≤±1%（超Ⅰ类标准），气导谐波失真<2.5% |
| 物理特性 | 尺寸：355×415×130 mm；重量：4 kg；功耗：待机15W/峰值45W |
| 认证 | EN 60601-1（Ⅰ级B型设备），符合EN60645-1/ANSIS3.6标准 |
